Контрафактные медикаменты опасны по своей сути – изготовленные в антисанитарных условиях, без контроля компетентных специалистов - они несут потенциальную угрозу здоровью пациентов. Зачастую подделки очень трудно отличить от лицензионных продуктов, а их «начинка» может абсолютно не соответствовать составу лекарств с производственных линий Pfizer. Подделки могут содержать активные фармацевтические ингредиенты (Active Pharmaceutical Ingredients - API) в неверной дозировке, включать неправильные API или вообще не иметь их в своем составе.

В последние годы можно наблюдать резкое увеличение количества контрафактной продукции на фармацевтическом рынке. Эта тенденция верна как для Европы и США, так и для России. По оценке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), мировой объем нелегального рынка контрафактных лекарственных средств в 2017 году составил $30 млрд.

Компания Pfizer, стремясь обеспечить пациентов безопасными и эффективными лекарствами, активно внедряет новые технологии для контроля цепочек поставок по всему миру, широко использует технические новинки при разработке упаковки своих продуктов - в частности, Pfizer стала первой фармацевтической компанией, которая начала использовать технологию радиочастотной идентификации (RFID) при упаковке товаров.

Компания осознает, что растущая угроза со стороны производителей фальсифицированных медикаментов требует разумной, координированной и быстрой реакции от всех заинтересованных сторон. Pfizer сотрудничает с государственными структурами, регулирующими и правоохранительными органами, таможней, а также с общественными организациями с целью выявления и пресечения оборота фальсифицированных лекарств на рынке. Кроме того, компания активно участвует в ассоциациях (в т.ч. в Ассоциации Международных Фармацевтических Производителей), занимающихся системным изучением проблемы поддельной продукции и формированием предложений по разработке норм законодательства, направленных на усиление мер по борьбе с фальсификацией медикаментов.