Skip directly to content

Об обязательной процедуре информирования регуляторного органа при возникновении серьезных нежелательных реакций на лекарственные препараты

Об обязательной процедуре информирования регуляторного органа при возникновении серьезных нежелательных реакций на лекарственные препараты

Обеспечение безопасного применения лекарственных средств является одним из глобальных приоритетов современного здравоохранения. Большую часть нежелательных реакций можно предотвратить, зная особенности лекарственных препаратов и факторы риска развития побочных действий. Эффективность выявления проблем безопасности применения лекарственных препаратов во многом зависит от внимания к фармаконадзору врачей и фармацевтических работников, их готовности информировать Росздравнадзор и фармацевтических производителей о выявленных нежелательных реакциях.

По ссылке ниже вы можете найти видеоролик Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), созданный при поддержке Ассоциации Международных фармацевтических производителей (AIPM) для специалистов здравоохранения об обязательной процедуре информирования регуляторного органа при возникновении серьезных нежелательных реакций на лекарственные препараты https://www.youtube.com/watch?v=1g_G7_bfX28